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關(guān)于衣霉素的作用機(jī)理盡在本篇
更新時(shí)間：2022-09-12 | 點(diǎn)擊率：2163
衣霉素為放線菌 Streptomyces lysosuperficus產(chǎn)生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。
是研究糖蛋白的工具,能通過(guò)抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長(zhǎng)醇的轉(zhuǎn)移從而阻礙糖蛋白的形成。
衣霉素是一種同源核苷抗生素的混合物,可抑制N-糖基化并阻斷GlcNAc磷酸轉(zhuǎn)移酶(GPT)。衣霉素引起細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中未折疊蛋白的積累并誘導(dǎo)ER應(yīng)激，并導(dǎo)Chemicalbook致DNA合成受阻和G1期細(xì)胞周期停滯。
可抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。增加宮頸癌細(xì)胞中外泌體的釋放。
衣霉素的作用機(jī)理：抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產(chǎn)物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉(zhuǎn)移到脂質(zhì)載體上。
又因?yàn)樗梢种圃诤铣杉?xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細(xì)菌萜醇，多聚萜醇)中間產(chǎn)物的形成，所以顯示對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產(chǎn)物形成的作用，來(lái)探索糖類復(fù)合物的活體合成及其功能。
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